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多组学服务

蛋白质组—定量蛋白质组

2D/DIGE定量蛋白质组学技术

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2D:双向凝胶电泳是唯一能同时将上千种蛋白质分离和展示的方法,在蛋白质组学中发挥着重要作用。 DIGE:荧光差异双向凝胶电泳是一种在2D电泳之前标记蛋白质样本的方法,可以对样本间蛋白质丰度的差异进行精确分析。

实验流程


双向电泳,蛋白质组


* 包括蛋白质定量、至少一次双向凝胶电泳实验,对样本质量判断及实验条件优化。


应用方向

经典方法、应用范围广、适用于各类材料。

数据分析

蛋白质鉴定结果统计表差异点对应位置图
蛋白质定量结果统计表差异点组内强度柱状图
GO功能注释统计表差异表达蛋白质GO注释分析
KEGG通路注释统计表差异表达蛋白质KEGG通路分析
/KEGG通路图详细展示
/差异表达蛋白质构建蛋白质互作网络图

技术优势

▶ 无需昂贵的同位素标签做内部标准,实验耗费低;

▶ 对样本的操作少,从而使其最接近原始状态;

▶ 不受样品条件的限制,克服标记定量技术在对多个样本进行分析方面的缺陷;

▶ 对实验操作稳定性、重复性要求高,要求至少做三次生物重复。


参考文献

1.

Changes in the mitochondrial protein profile due to ROS eruption during ageing of elm (Ulmus pumila L.) seeds. Plant Physiol Biochem. 2017.

2D-榆树种子线粒体蛋白质组-生长发育【客户文献】

2.

Identification of Winter-Responsive Proteins in Bread Wheat Using Proteomics Analysis and Virus-Induced Gene Silencing. Mol Cell Proteomics. 2016.

2D-小麦叶片-抗旱胁迫【客户文献】

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